Maalox suspensie orala 3,5 g + 4 g/100 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

maalox suspensie orala 3,5 g + 4 g/100 ml

sanofi-aventis france - aluminii hydroxidum + magneziu hydroxidum - suspensie orala - 3,5 g + 4 g/100 ml

AZIBIOT 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

azibiot 500 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - azithromycinum - compr. film. - 500mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

KLABAX 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

klabax 500 mg

terapia sa - romania - clarithromycinum - compr. film. - 500mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

KLABAX 250 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

klabax 250 mg

terapia sa - romania - clarithromycinum - compr. film. - 250mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

CLAR 500 România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clar 500

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - clarithromycinum - compr. film. - 500mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

Ketek Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicină - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - atunci când se prescrie ketek, trebuie luate în considerare orientările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței. ketek este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:la pacienți cu vârsta de 18 ani și oldercommunity pneumonie dobândită, ușoare sau moderate. atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și / sau macrolide-tulpini rezistente (în conformitate cu istorie de pacienți sau naționale și / sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină:exacerbarea acută a bronșitei cronice;sinuzita acuta;la pacienți cu vârsta de 12 ani și oldertonsillitis / faringitei cauzate de streptococcus pyogenes, ca o alternativă la antibiotice beta-lactamice nu sunt adecvate în țările / regiunile cu o prevalență semnificativă de macrolide-rezistent la s. pyogenes, când mediată de ermtr sau mefa.

Zuprevo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectioase pentru uz sistemic - pigs; cattle - 40 mg/ml, soluție injectabilă pentru pigstreatment și metaphylaxis bolilor respiratorii la suine (srd) asociate cu actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica și haemophilus parasuis sensibile la tildipirozină. prezența bolii în efectiv trebuie confirmată înainte de punerea în aplicare a metafilaxiei. 180 mg/ml, soluție injectabilă pentru cattlefor tratamentul și prevenirea bolilor respiratorii la bovine (brb) asociate cu mannheimia haemolytica, pasteurella multocida și histophilus somni sensibile la tildipirozină. prezența bolii în efectiv trebuie confirmată înainte de tratamentul preventiv.

Hemomycin pulbere pentru suspensie orala 200 mg/5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

hemomycin pulbere pentru suspensie orala 200 mg/5 ml

hemofarm ad - azithromycinum - pulbere pentru suspensie orala - 200 mg/5 ml

Lincomicin capsule 250 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lincomicin capsule 250 mg

kievmedpreparat sap - capsule - 250 mg

Lincomicină-Darnița 300 mg/ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lincomicină-darnița 300 mg/ml soluţie injectabilă

darniţa sap, firmă farmaceutică - lincomycinum - soluţie injectabilă - 300 mg/ml